Repatha İlaç Bilgisi

Genel

★★★★★ 0.0 (0 değerlendirme)
İlaç Bilgileri
SGK Ödeme Durumu Bedeli Ödenmez
İLAÇ FİYATI 14.127,14 TL
MENŞEİ İTHAL
FİRMA ADI Amgen İlaç Ticaret Limited Şirketi
AMBALAJ MİKTARI 2
FORMU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Kalem
RAF ÖMRÜ 24 Ay
BARKOD 8699862950176
ETKİN MADDE Evolokumab
ATC KODU C10AX13
İlaç Bilgisi

Özet

REPATHA® SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR KALEM 140 mg/ml
(AMGEN-ABD)
AMGEN
KULLANMA TALİMATI
Subkütan (deri altı) kullanım için
Steril
Etkin madde:Evolocumab, rekombinant DNA teknolojisi ile Çin Hamster Yumurtalık Hücreleri kullanılarak üretilmiş bir proteindir.

Yardımcı madde(ler): Prolin, glasiyel asetik asit, polisorbat 80, enjeksiyonluk su, sodyum hidroksit.

  • Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız.
  • Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz.

İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında
• REPATHA®nedir ve ne için kullanılır?
• REPATHA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
• REPATHA® nasıl kullanılır?
• Olası yan etkiler nelerdir?
• REPATHA®'ın saklanması
Başlık

Repatha Ne İçin Kullanılır?

1.

REPATHA® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

REPATHA®, berraktan opağa, renksizden açık sarıya dönük renkte, neredeyse hiç partikül içermeyen bir çözeltidir.

Her paket tek kullanımlık bir, iki veya üç adet kullanıma hazır kalem içermektedir.

Etkin maddesi evolocumabdır.

Her bir kullanıma hazır kalem 1 mL çözeltide 140 mg evolocumab içerir. (140 mg/mL)..

REPATHA®, artmış kolesterol düzeylerinin düşürülmesinde kullanılan bir ilaçtır.

REPATHA® kandaki toplam kolesterol, "kötü" kolesterol (LDL kolesterol) ve trigliserid adı verilen yağlı maddelerin düzeylerini düşürür.

Ek olarak, REPATHA® "iyi" kolesterol (HDL kolesterol) düzeylerini yükseltir.

REPATHA®'nın etkin maddesi olan evolocumab, karaciğerin kandan kötü kolesterolü uzaklaştırmasına yardımcı olarak işlev görür.

Kolesterol kanda bulunan birçok yağlı maddeden biridir.

Toplam kolesterolünüz temelde LDL ve HDL kolesterolden oluşmaktadır.

Plak oluşturacak şekilde arter duvarlarında geliştiği için LDL kolesterol genellikle "kötü" kolesterol olarak adlandırılır.

Zamanla plak oluşumu arterlerin daralmasına yol açabilir.

Bu daralma kalp ve beyin gibi hayati organlara kan akışını yavaşlatabilir ya da bloke edebilir.

Kan akışının bu şekilde bloke olması kalp krizi ya da inmeyle sonuçlanabilir ve diğer sağlık sorunlarına yol açabilir.

Kötü kolesterolün arterlerde gelişmesini engellemesi ve kalp hastalığına karşı koruması nedeniyle HDL kolesterol genellikle "iyi" kolesterol olarak adlandırılır.

Trigliseridler, kanınızdaki bir tür yağdır ve kalp hastalığı riskini arttırabilir.

REPATHA®, kardiyovasküler hastalığı olan yetişkinlerde kalp krizi, inme ve belirli türdeki kalp ameliyatları riskini azaltmak için statin tedavisiyle birlikte kullanılan enjekte edilebilir, reçeteli bir ilaçtır.

  • REPATHA®, diyet ve maksimum tolere edilen statin tedavisine ek olarak, ek LDL kolesterol düşüşüne ihtiyacı olan yetişkinlerde,
  • Kan kolesterol düzeyi ailevi bir hastalığa bağlı olarak yüksek olanlarda (homozigot ailevi hiperkolesterolemi veya heterozigot ailevi hiperkolesterolemi)
  • Aterosklerotik kalp ya da damar hastalığı olanlarda kullanılır.

İla

Kullanmadan Önce Dikkat Edilecekler

2.

REPATHA®'YI KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
REPATHA®'yıaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; evolocumab ya da bu ilacın diğer bileşenlerinden (yukarıda belirtilen) herhangi birine alerjiniz varsa.

REPATHA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz, REPATHA®'yı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza ya da hemşirenize danışın:
• karaciğer hastalığı,
• şiddetli böbrek sorunları.

Kullanıma hazır kalemin iğne kapağı doğal kuru kauçuktan (lateks türevi) yapılmıştır ve alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

Ayrıca, gelecekte sorulma olasılığına karşı bu bilgileri not edebilirsiniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

REPATHA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
REPATHA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması hakkında bilgi bulunmamaktadır..

Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

REPATHA®, hamile kadınlarda test edilmemiştir.

Doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.

REPATHA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır..

REPATHA®'yı kullanırken hamile kalmayı planlıyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmışsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

REPATHA®'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Emziriyorsanız ya da emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir.

Doktorunuz bu durumda emzirmenin bebeğe olan faydası ile REPATHA®'ın anneye faydasını göz önüne alarak emzirmeyi bırakmak ile REPATHA®'yı kullanmayı bırakmak arasında bir tercih yapmanıza yardımcı olacaktır..

Araç ve makine kullanımı
REPATHA®'nın araç ve makine kullanımına etkisi bulunmamaktadır ya da önemsiz bir etkisi bulunmaktadır.

REPATHA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
REPATHA® sodyum içerir.

Bu ilaç, bir dozda 1 mmol sodyumdan (23 mg) daha az oranda sodyum içerir, yani esas olarak ‘sodyum içermez'
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız ya da kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlaç Ka

Nasıl Kullanılır?

3.

REPATHA® NASIL KULLANILIR?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
  • REPATHA®'yı her zaman doktorunuz tarafından belirtilen şekilde alınız.

Emin olmadığınız durumlarda doktorunuzla kontrol ediniz.
-REPATHA®'ya başlamadan önce kolesterol düşürücü diyet yapmalısınız.
-REPATHA®'yı kullanırken bu kolesterol düşürücü diyete devam ediniz.
• Doktorunuz REPATHA®'yı statin ya da başka bir kolesterol düşürücü ilaçla birlikte reçete ettiyse, ilaçların birlikte nasıl alacağına ilişkin doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

Bu durumda diğer ilaçların kullanma talimatlarını da okuyunuz..

  • Önerilen doz, altta yatan duruma bağlıdır:
  • Belirlenmiş kardiyovasküler hastalığı (kalp-damar hastalığı) olan yetişkin hastalar, heterozigot ailesel hiperkolesterolemili hastalar (ailesel bir hastalık nedeniyle kandaki kolesterol düzeyi yüksek olanlar) veya belirlenmiş klinik aterosklerotik kardiyovasküler hastalığı (kalp damar hastalığı) olan primer hiperlipidemili hastalar için doz, iki haftada bir kez 140 mg veya ayda bir kez 420 mg'dır.
  • Homozigot ailesel hiperkolesterolemili hastalar için önerilen başlangıç dozu ayda bir kez 420 mg'dır. 12 hafta sonra doktorunuz dozu iki haftada bir kez 420 mg'a artırmaya karar verebilir.

Eğer lipid aferezi alıyorsanız, aferez tedavisiyle aynı zamana denk gelmesi için doktorunuz iki haftada bir kez 420 mg'lık bir dozla başlamanıza karar verebilir ve dozu aferez tedavisinden sonra almalısınız.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

  • Uygulama yolu ve metodu
  • REPATHA® deri altına enjeksiyon yolu ile uygulanır (Subkütan ya da SC).
  • Doktorunuz REPATHA® enjeksiyonlarını sizin ya da size bakım veren kişinin uygulamasına karar verirse sizin ya da bakım veren kişinin REPATHA®'ın doğru şekilde hazırlanması ve uygulanması konusunda eğitim alması gerekir.
  • Doktor veya hemşire tarafından doğru uygulama yolu gösterilmeden REPATHA® enjeksiyonu yapmaya çalışmayınız.
  • REPATHA®'nın nasıl saklanması, hazırlanması ve evde enjeksiyon uygulanmasına ilişkin ayrıntılar için bu kullanma talimatının sonundaki detaylı "Kullanım için Talimat" bölümünü okuyunuz.
  • Kullanıma hazır kalem kullanıyorsanız, enjekte etmeden önce kalemin doğru (sarı) ucunu deri üzerine getiriniz..
  • Doktorunuz REPATHA®'yı statin ya da başka bir kolesterol düşürücü ilaçla birlikte reçete ettiyse, ilaçların birlikte nasıl alacağına ilişkin doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

Bu durumda kullanma talimatındaki diğer ilaçların doz talimatları bölümünü okuyunuz.

REPATHA®'nın kullanımıyla ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.

Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
REPATHA® 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
Hafif ile orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar incelenmemiştir.

REPATHA®, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Hafif şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir..

Orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda yakından izleme gerekebilir.

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar incelenmemiştir.

REPATHA®, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer REPATHA®'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla REPATHA® kullandıysanız
REPATHA®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

REPATHA®'yı kullanmayı unutursanız
Eğer REPATHA® kullanmayı unutursanız veya dozu normal zamanında alamıyorsanız, unutulan dozdan sonraki 7 gün içinde olmak şartıyla, unuttuğunuz dozu hatırladığınız anda uygulayınız.
• Eğer unutulan dozun üzerinden 7 günden fazla zaman geçmişse ve 2 haftada bir kez uygulanan dozu kullanıyorsanız, orijinal programa göre bir sonraki dozu uygulayınız.

  • Bu sizi orijinal programa geri getirecektir.
  • Eğer unutulan dozun üzerinden 7 günden fazla zaman geçmişse ve ayda bir kez uygulanan dozu kullanıyorsanız, dozu uygulayınız ve bu tarihe göre yeni bir programa başlayınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

REPATHA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavinizden en iyi şekilde fayda elde etmek için REPATHA®'yı doktorunuzun size reçete ettiği süre boyunca kullanmanız önemlidir.

Tedaviyi bırakmayı düşünmeden önce doktorunuzla konuşunuz.

⚕ Bilgilendirme Notu

Bu sayfadaki bilgiler tanı, tedavi veya doz önerisi değildir. Doktor/eczacı görüşü alınmalıdır.

Yan Etkileri

4.

OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi REPATHA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, REPATHA®'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bağışıklık sisteminde aşırı duyarlılık bulgularını gösteren kan basıncında düşüş, nefes darlığı,yüzde şişme, ciltte kızarıklık ve kaşıntı (bu bulguların çok şiddetli ve ani yanıt olarak gözlenmesi anaflaksi olarak adlandırılır); dudak, ağız, dil ve boğazda şişme (anjioödem) içeren alerjik olaylar varsa.
• Deri döküntüsü.
• Kurdeşen (ürtiker).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REPATHA®'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yaygın
• Grip (yüksek ateş, boğaz ağrısı, burun akıntısı, öksürük ve titreme)
• Burun akıntısı, boğaz ağrısı ya da sinüs enfeksiyonları (nazofaranjit (nezle) veya üst solunum yolu enfeksiyonları) gibi soğuk algınlığı
• Hasta hissetme (bulantı)
• Sırt ağrısı
• Eklem ağrısı (artralji)
• Kas ağrısı
• Morarma, kızarıklık, kanama, ağrı ya da şişme gibi enjeksiyon yeri reaksiyonları
• Döküntü gibi alerjik reaksiyonlar
• Baş ağrısı
Yaygın olmayan
• Kurdeşen, deride kırmızı kaşıntılı şişlikler (ürtiker)
• Grip benzeri belirtiler
Seyrek
• Yüzde, ağızda, dilde veya boğazda şişme (anjiyoödem)
En yaygın enjeksiyon yeri reaksiyonları; enjeksiyon yerinde morarma, ciltte kızarıklık (eritem), kanama (hemoraji), ağrı ve şişme olmuştur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.

Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr web sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

İla

Saklanması

5.

REPATHA®'NIN SAKLANMASI
REPATHA®'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 2-8°C arasında buzdolabında orijinal ambalajında saklayınız.
• Buzdolabından çıkartılması durumunda, REPATHA® orijinal ambalajında kontrollü oda sıcaklığında (25°C'ye kadar) saklanabilir ve 30 gün içerisinde kullanılmalıdır.
• REPATHA®'yı doğrudan güneş ışığından koruyunuz ve 25°C üzerindeki sıcaklıklara maruz bırakmayınız.
• Dondurmayınız.
• Çalkalamayınız.

Bu ilacı son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalaj/kutu/şişe etiketindeki son kullanma tarihinden sonra REPATHA®'yı kullanmayınız.

Bu ilacı son kullanma tarihinden önce kullanınız.

İlacın bulanık olduğunu ya da içinde büyük topaklar, parçacıklar veya renkli partiküller olduğunu fark ederseniz, REPATHATM'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız!

Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İl

Raf ömrü: 24 Ay

Kullanıcı Yorumları

0.0 / 5

Henüz yorum yok. İlk yorumu sen ekleyebilirsin.

Soru & Cevap

0 kayıt

Henüz soru yok.