📄 Kullanma Talimatı

Beyfortus Kullanma Talimatı

Bu sayfada ilaca ait kullanma talimatı PDF olarak görüntülenir. Bilgiler tanı, tedavi veya doz önerisi değildir; doktor/eczacı görüşü alınmalıdır.

Etken MaddeNirsevimab
FirmaSanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş.
Barkod8699625950023
Reçete DurumuBeyaz Reçete

PDF Kullanma Talimatı

Bu ilaç için PDF henüz eklenmemiş.

Admin panelinden ilacı düzenleyip Kullanma Talimatı PDF URL alanına PDF linki girebilir veya PDF dosyası yükleyebilirsin.

PDF Ekle

Beyfortus Kısa Bilgi

Ne için kullanılır?

1. BEYFORTUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
BEYFORTUS nedir?
BEYFORTUS renksiz ila sarı renkte enjeksiyonluk bir çözeltidir. 1 veya 5 adet kullanıma hazır iğnesiz enjektör(ler) ve farklı boyutlarda iki ayrı iğne ile ambalajlanmış 1 adet kullanıma hazır enjektör içeren ambalaj boyutlarında sunulmaktadır.
BEYFORTUS, bebekleri ve 2 yaşından küçük çocukları respiratuvar sinsityal virüsüne (RSV) karşı korumak için enjeksiyon olarak verilen bir ilaçtır. RSV, genellikle soğuk algınlığına benzer hafif belirtilere neden olan yaygın bir solunum virüsüdür. Bununla birlikte, özellikle bebeklerde, savunmasız çocuklarda ve yaşlı yetişkinlerde RSV, bronşiolit (akciğerdeki küçük hava yollarının iltihabı) ve zatürre (akciğer enfeksiyonu) dahil olmak üzere hastaneye kaldırılmaya ve hatta ölüme yol açabilecek şiddetli hastalıklara neden olabilir. Virüs genellikle kış aylarında daha sık görülür.
BEYFORTUS, RSV'nin vücuda bulaşması için ihtiyaç duyduğu bir proteine ??bağlanan bir antikor (belirli bir hedefe bağlanmak üzere tasarlanmış bir protein) olan nirsevimab etkin maddesini içerir. BEYFORTUS bu proteine ??bağlanarak virüsün etkisini engeller ve böylece virüsün insan hücrelerine girip bulaşmasını durdurur.
BEYFORTUS ne için kullanılır?
BEYFORTUS çocuğunuzun RSV hastalığına yakalanmasından koruyan bir ilaçtır.
İla

Kullanım / Dozaj

3. BEYFORTUS NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Önerilen doz
• İlk RSV sezonunda 5 kg'ın altındaki çocuklar için 50 mg, 5 kg veya daha fazla olan çocuklar için 100 mg'dır..
• İkinci RSV sezonunda ciddi RSV hastalığına karşı hassasiyeti devam eden çocuklar için 200 mg'dır (iki ayrı bölgeye 2 x 100 mg enjeksiyon olarak uygulanır).
BEYFORTUS RSV sezonundan önce uygulanmalıdır. Virüs genellikle kış aylarında (RSV mevsimi olarak bilinir) daha yaygındır. Çocuğunuz kışın doğmuşsa BEYFORTUS doğumdan sonra uygulanmalıdır.
Çocuğunuz bir kalp ameliyatı (kardiyak cerrahi) geçirecekse, RSV sezonunun geri kalan kısmında yeterli korumaya sahip olmasını sağlamak için ameliyattan sonra çocuğunuza bir doz daha BEYFORTUS uygulanabilir.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.
Uygulama yolu ve metodu
BEYFORTUS bir sağlık profesyoneli tarafından kas içine tek enjeksiyon olarak uygulanır. Genellikle uyluğun dış kısmına uygulanır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
2 ila 18 yaş arasındaki çocuklarda araştırılmadığından bu ilacı bu yaş grubuna vermeyiniz.
Yaşlılarda kullanım
Bu ürün sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir...
Karaciğer/böbrek yetmezliği
İdrar veya bağırsak yoluyla çok fazla protein kaybının yaşandığı bazı kronik sağlık durumlarında (örneğin nefrotik sendrom ve kronik karaciğer hastalığı) BEYFORTUS'un koruma seviyesi azalabilir.
Eğer BEYFORTUS'un etkisinin çok güçlü¨ veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BEYFORTUS kullandıysanız
BEYFORTUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BEYFORTUS'u kullanmayı unutursanız
Uygulanabilir değildir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BEYFORTUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bu ürün ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerle ilgili herhangi bir bilgi mevcut değildir.
İla

Uyarılar

2. BEYFORTUS'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
BEYFORTUS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Çocuğunuzun nirsevimaba veya bu ilacın içindeki diğer maddelerden herhangi birine alerjisi varsa BEYFORTUS'u kullanmamalıdır.
Bu durum çocuğunuz için geçerliyse çocuğunuzun doktorunu, eczacısını veya hemşiresini bilgilendiriniz. Emin değilseniz, ilacı vermeden önce çocuğunuzun doktoru, eczacısı veya hemşiresine danışınız.
Çocuğunuzda şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri görülüyorsa derhal doktora başvurunuz.
BEYFORTUS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdakiler gibi herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi fark ederseniz derhal doktorunuza bildiriniz veya tıbbi yardım isteyiniz:
• Nefes alma veya yutma güçlüğü
• Yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi
• Kırmızı döküntü veya kabarık şişliklerle birlikte ciltte şiddetli kaşıntı
Kan trombositleri sayısı (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan) düşükse, kanama sorunu varsa veya kolayca morarıyorsa veya antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen bir ilaç) alıyorsa, çocuğunuza BEYFORTUS verilmeden önce sağlık uzmanınızla görüşünüz.
İdrar veya bağırsak yoluyla çok fazla protein kaybının yaşandığı bazı kronik sağlık durumlarında (örneğin nefrotik sendrom ve kronik karaciğer hastalığı) BEYFORTUS'un koruma seviyesi azalabilir..
BEYFORTUS, her 50 mg (0,5 mL) dozda 0,1 mg ve her 100 mg (1 mL) dozda 0,2 mg polisorbat 80 içerir. Polisorbatlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Çocuğunuzun bilinen herhangi bir alerjisi varsa doktorunuza söyleyiniz..
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BEYFORTUS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
BEYFORTUS'un yiyecek ve içeceklerle beraber kullanılmasıyla ilgili bir herhangi bir bilgi mevcut değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BEYFORTUS sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
BEYFORTUS sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Araç ve makine kullanımı
Bu ürün sadece yenidoğanlarda ve bebeklerde kullanıldığından bu bölüm geçerli değildir.
BEYFORTUS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
BEYFORTUS, her 50 mg (0,5 mL) dozda 0,1 mg ve her 100 mg (1 mL) dozda 0,2 mg polisorbat 80 içerir. Polisorbatlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Çocuğunuzun bilinen herhangi bir alerjisi varsa doktorunuza söyleyiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BEYFORTUS'un diğer ilaçlarla etkileşimi bilinmemektedir. Ancak çocuğunuzun başka bir ilaç alıyorsa, yakın zamanda aldıysa veya alma ihtimali varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz..
BEYFORTUS, ulusal aşılama programında yer alan aşılarla aynı anda yapılabilir.
Eğer bebeğe nirsevimab uygulanmışsa aynı sezonda daha sonra palivizumab uygulanmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
İlaç Kat

Yan Etkiler

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi BEYFORTUS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre de aşağıda yer almaktadır.
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Yaygın olmayan
• Döküntü
• Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (yani enjeksiyonun yapıldığı yerde kızarıklık, şişme ve ağrı)
• Ateş
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İla